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遗伝医学、染色体恒常性、放射线感受性、一次繊毛、ゲノム编集法、遗伝性小头症
【最近のハイライト】
遺伝性小頭症の病因の解明 (Hum Mol Genet 2017)や、放射線感受性の個人差を規定する遺伝的素因の同定 (Scientific Reports 2017)、早老症の原因遺伝子の同定 (Aging Cell 2020)に成功しました。また、ペルオキシソームがコレステロールを輸送する新しい経路を明らかにしました (EMBO J 2020)。
【放射线ゲノム疾患研究分野】&苍产蝉辫;
| 氏 名 | 职名 | |
| ASANO Takaki | 准教授 | |
| Akutsu Silvia Natsuko | 助教 | |
【研究室主要论文】
?TALEN-mediated single-base-pair editing identification of an intergenic mutation upstream of BUB1B as causative of PCS ( MVA) syndrome, PROCEEDINGS OF THE NATIONAL ACADEMY OF SCIENCES OF THE UNITED STATES OF AMERICA, 111巻, 4号, pp. 1461-1466, 20140128
?Xist expression from an Xist YAC transgene carried on the Mouse Y chromosome, Human molecular genetics, 5巻, 4号, pp. 451-459, 19960401
?Genetic Mapping using Microcell-mediated chromosome transfer suggests a Locus for Nijmegen Breakage syndrome at Chromosome 8q21-24, American Journal of Human Genetics, 60巻, 6号, pp. 1487, 19970401
【教育内容】
医学部と歯学部の学生に人类遗伝学讲义を担当し、医歯薬保健学研究科の大学院生に放射线统合医科学の讲义を、博士课程教育リーディングプログラムの学生にスタートアップ共通科目などの讲义を担当しています。
【研究内容】
稀少性遗伝病の病因を明らかにして诊断に役立てるとともに、原因遗伝子を解析して生体机能の解明を目指しています。具体的には以下の研究を行っています。
１．染色体恒常性の破绽による発がん机构に関する研究
２．中心体异常による小头症の発症机构に関する研究
３．一次繊毛形成异常による繊毛病の発症机构に関する研究
４．ゲノム编集法を用いた放射线感受性の个人差を规定する遗伝子の同定
